4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划为家庭增添新成员,希望提前了解遗传风险的在咸阳夫妇。
- 家族中曾有成员出现不明原因的贫血或听力问题,想排查原因的人士。
- 在咸阳生活,对自身健康有深度了解需求,希望进行前瞻性健康管理的人。
- 新婚或备孕阶段,希望为下一代健康做好充分准备的咸阳准父母。
- 个人有特定健康状况担忧,希望通过科学手段获得明确信息的朋友。
- 关注遗传健康,希望为整个家庭的长期福祉提供一份科学参考的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对遗传信息的‘深度体检’。我们主要检查与您健康密切相关的四个常见项目的潜在风险。首先是地中海贫血,它主要与红细胞有关,我们检查相关的36种常见基因类型。其次是遗传性耳聋,我们关注四个特定基因上的20个关键位置。第三是蚕豆病,我们检查一个特定基因上的17个常见位点。最后是脊肌萎缩症,我们分析相关基因的拷贝数。这项检查的核心是帮助您发现自身是否携带这些常见遗传病的相关基因信息,为您和家人的健康规划提供一份重要的科学参考。需要说明的是,任何检查都有其范围,它主要覆盖东亚人群中较高发的特定基因类型,不能涵盖所有可能的罕见变异。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份静脉血液样本,就像常规抽血检查一样。不需要空腹,可以正常饮食饮水。采样本身很快,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往我们设在咸阳的合作服务点由专业人员采集,也可以选择非常方便的邮寄采样方式,我们会将采样工具包寄到您指定的地址,您在当地完成采样后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经过验证的成熟技术组合进行分析,包括飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳,这些技术在遗传分析领域应用广泛,针对所检测的特定基因位点准确性很高。整个过程在标准化的独立实验室内完成,严格保障您的个人信息和样本安全。所有样本只用于本次检测目的。报告结果会清晰地呈现给您。如果发现您携带某些基因信息,这通常意味着您需要更关注相关方面,或在未来家庭计划中考虑这些信息。报告会附有通俗易懂的解读,帮助您理解。如有任何不解之处,我们的顾问会为您提供进一步的说明。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费的健康检查项目,费用为1200元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹,但建议避免在过度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 若选择邮寄采样,请按照说明书的指引规范操作,并尽快寄回样本。
- 收到报告后,请预留时间仔细阅读报告正文及附带的解读说明。
- 报告结果属于您的个人健康信息,请妥善保管,建议与家人共同知悉。
- 检测主要针对常见的基因类型,不能排除所有遗传相关的可能性。
- 结果解读是一个综合过程,若有任何疑问,请及时联系顾问进行沟通。
- 检测结果为您提供当前的科学信息参考,具体健康决策需结合其他情况。
用户评价 (15条,均分4.6)
之前去其他机构感觉乱糟糟的,这里环境真的不一样。空气里有淡淡的清香,温度适宜。最棒的是咨询室,隔音超好,和遗传咨询师聊再私密的问题也不怕被听到,给了我很大的安全感。
机构回复
隐私保护和安全舒适是我们环境设计的核心考量之一。很高兴我们的细节能让您感到安心。您的信赖是我们前进的最大动力,祝您孕育之旅顺遂!
整体不错,给4星。采样盒设计精美,流程也顺。就是价格对比其他几家稍微高了点,虽然服务确实好一些。如果能有些优惠活动或者和医保结合更紧密些,性价比就更高了。
机构回复
非常感谢您的肯定与中肯建议。我们定价是基于检测质量、服务体系及持续研发的投入。您的意见我们已记录,会积极研究更多普惠方案,努力让优质服务惠及更多家庭。
我有点技术背景,特意看了他们的隐私条款和数据安全白皮书。用的是端到端加密和本地化存储,没有用境外云。虽然成本可能高点,但对我们用户来说,数据不出境就少了很多风险,靠谱。
机构回复
遇到您这样专业的用户是我们的荣幸。您总结得非常到位,我们坚持数据境内存储与处理,并采用高强度加密,就是为了从技术和法规层面双重重保护数据主权与安全。
产品确实专业,但等待时间比预期长了两天,等待过程有点焦虑。不过拿到报告后,附带的视频解读链接挺有用的,动画演示了遗传过程,比光看文字好理解。总体还行,如果时效性能更稳定就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于每份报告均需专业团队复核,偶尔可能出现延迟。我们已优化流程,力求更准时。感谢您的理解与认可!
(双胞胎孕妈)怀双胎行动不便,能在家采样真是救星!采血针很细,几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具,万一一次不成功也不用着急,这个设计太懂孕妇了,避免了我来回申请的麻烦。
机构回复
恭喜您怀上双胞胎宝宝!考虑到孕妈们采样时可能紧张,我们特意配备了备用工具包,就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可!
32岁孕妈,产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸,还有个在线查看的交互式版本,可以点击不同的模块看深入解释,比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了,专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告!我们希望通过技术手段,让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可!
意外怀上二胎,听朋友说大龄得查查遗传病,就下单了这个。没想到挺实惠的,几百块就把四种大病都查了,比我想的便宜多了。报告出来是低风险,心里石头落了地,这钱花得值!
机构回复
感谢您的认可!我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障,很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利!
客服回复消息特别及时,哪怕晚上八九点问问题,也很快能得到解答。对于我这种急性子又爱瞎想的人来说,这种响应速度太重要了,感觉一直被重视着。
机构回复
感谢您的认可。我们设置了晚间在线值班,就是为了能及时响应每一位用户的紧急咨询。您的安心对我们至关重要,我们会继续保持。
我比较粗心,把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后,他们一点没不耐烦,马上指导我在公众号上重新申请电子面单,还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好,这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了,这都是我们应该做的!处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分,能快速、有效地帮您解决问题,确保检测流程不受影响,我们就放心了。感谢您的理解。
检测结束后,我被邀请加入了一个用户群,里面不推销,主要是分享一些权威的孕产科普知识,偶尔有专家答疑。平时看看挺长知识的,氛围也很好。这种售后还能持续提供价值的做法,让我觉得和品牌有了更长久的连接。
机构回复
谢谢您的积极参与!我们建立社群的初衷,就是希望创造一个纯净的科普交流空间,陪伴大家度过整个孕期。能为您提供持续的增值服务,我们感到非常欣慰。
因为家里有亲戚生过遗传病宝宝,所以我们备孕时特别紧张。做了这个筛查后,发现我们双方携带不同致病基因,结合生育指导建议,心里踏实多了。产品本身没问题,就是等待结果的几天有点煎熬。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您的耐心。我们很高兴筛查结果和后续的生育指导能为您提供清晰的路径和信心。科学预防是应对家族遗传史的有效方式,后续有任何需要,请随时联系我们。
整体不错,价格划算。就是报告出来后的电话解读需要自己预约,而且热门时段不太好约。希望能优化一下预约系统,或者增加在线解读的选项,就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!关于解读服务的预约体验,我们已记录并会反馈给服务团队进行优化,探索增加服务渠道的可能性,以期为您提供更便捷的服务。
从下单到出报告,每一步都有短信和公众号消息提醒,对于我这种孕傻记性差的人来说太重要了,根本不用自己记进度。这种主动的提醒服务让我觉得很靠谱,没有被遗忘的感觉。
机构回复
谢谢您的反馈!我们深知孕期辛苦,希望能通过主动、及时的提醒服务,为您分担一点琐事,让您更省心。觉得靠谱就是对我们服务最大的褒奖!
整体体验很好,报告解读也很清楚。唯一小建议是,等待报告的时间比预期晚了一天,虽然客服提前发短信通知了,但等待那几天心里还是有点着急,毕竟事关宝宝。希望以后时效性能更稳定些。
机构回复
非常抱歉让您在孕期中多等待了一天。由于每一份报告都经过复核与加密流程,偶有复杂案例会耗时稍长。我们正在优化流程,力求在保证准确与安全的前提下,提供更稳定的交付周期。感谢您的理解。
对比了好几家,这家项目明确,价格透明没套路。我关注的SMA和地贫都包含在内,不用单做,省了钱也省了事。整个体验很满意。
机构回复
非常感谢您的比较和选择。我们精选了这四种中国人群相对高发的遗传病进行打包,就是为了让大家一次检测,全面了解,避免重复花费。
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